Transofix Transfer-Set, 100 St

Transofix Transfer-Set

Bei Transofix handelt es sich um ein Transferset für sterile Flüssigkeiten. Es verfügt über einen Anschluss für alle Arten von Infusionsbehältern mit einem Portsystem und Injektionsfläschchen.

Indikation

• Flüssigkeitstransfer zwischen verschiedenen Behältern.
• Rekonstitution von gefriergetrockneten Arzneimitteln entsprechend der Fachinformation des Arzneimittels.
• Beimischung von Medikamenten.
• Verdünnung von festen und flüssigen Arzneimitteln entsprechend der Fachinformation des Arzneimittels.
• Übertragung von Transfusionen.

Transofix wird nicht direkt am Patienten angewendet, da es nur zur Beimischung von Medikamenten verwendet wird.

• Apotheker und Apothekenfachkräfte
• Krankenpflegefachkräfte
• Ärzte
• Häusliche Betreuer (häusliche Pflege)

Anwendung

1. Zunächst die Schutzkappe entfernen, den Transofix auf den aufrecht stehenden Behälter/das Injektionsfläschchen platzieren und mit dem großen Flanschgriff die Öffnung ohne Drehung durchstechen.
2. Wenn der Behälter/das Injektionsfläschchen durchstochen sind, aufrecht stehen lassen.
3. Die zweite Schutzkappe entfernen, den zweiten Behälter/das zweite Injektionsfläschchen kopfüber über den freien Spike halten und die Öffnung mit einer kräftigen Bewegung ohne Drehung durchstechen, um ein Auslaufen zu vermeiden.
4. Das Medikament/die Flüssigkeit in den entsprechenden Behälter/das entsprechende Injektionsfläschchen transferieren.
5. Zuletzt den Behälter/das Injektionsfläschchen zusammen mit dem Transofix entfernen.

Hinweise

Nicht verwenden, wenn die Verpackung oder das Produkt beschädigt oder kontaminiert sind. Die Verwendung eines beschädigten oder kontaminierten Produkts kann zu Verletzung, Erkrankung oder Tod des Patienten führen. Wenn das Produkt zusammen mit zytotoxischen oder antineoplastischen Arzneimitteln verwendet wird, müssen die Anweisungen zur sicheren Handhabung und die Richtlinien bzw. die Protokolle der jeweiligen Einrichtung befolgt werden. Hinsichtlich der Materialverträglichkeit die entsprechende Fachinformation des Arzneimittels beachten. Die Wiederverwendung von Produkten für den einmaligen Gebrauch stellt ein potenzielles Risiko für den Patienten oder den Anwender dar. Sie kann eine Kontamination und/oder Beeinträchtigung der Funktionalität zur Folge haben. Kontamination und/oder Beeinträchtigung der Funktionalität des Produkts können zu Verletzung, Erkrankung oder Tod des Patienten führen.

Material

Schutzkappen: PE
Einstechdorn (Spike): SAN/ABS

Das PDF des Beipackzettels können Sie sich oben herunterladen.