Mometason beta Heuschnupfenspray, 10 g

Mometason beta Heuschnupfenspray

Zur Anwendung bei Erwachsenen zur symptomatischen Behandlung der saisonalen allergischen Rhinitis, nach der Erstdiagnose einer saisonalen allergischen Rhinitis durch einen Arzt oder Ärztin, bestimmt.

_{Pflichtangaben:
Mometason beta Heuschnupfenspray 50 Mikrogramm/Sprühstoß Nasenspray, Suspension. Wirkstoff: Mometasonfuroat (Ph.Eur.). Anw.: Mometason beta Heuschnupfenspray wird bei Erw. zur Behandlung d. Beschwerden eines Heuschnupfens (saisonale allergische Rhinitis) angewendet, vorausgesetzt, die Erstdiagnose von Heuschnupfen wurde von einem Arzt gestellt. Warnh.: Benzalkoniumchlorid kann eine Reizung oder Schwellung der Nasenschleimhaut hervorrufen, insbesondere bei längerer Anwendung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. betapharm Arzneimittel GmbH, 86156 Augsburg. www.betapharm.de | GI 06/20}

Anwendung

Erwachsene:

• Die übliche, empfohlene Dosis beträgt 1-mal täglich 2 Sprühstöße (50 µg/Sprühstoß) in jede Nasenöffnung (Gesamtdosis 200 µg). Sobald die Symptome unter Kontrolle gebracht wurden, kann eine reduzierte Dosis von 1 Sprühstoß in jede Nasenöffnung (Gesamtdosis 100 µg) als Erhaltungsdosis ausreichend sein.
• Mometasonfuroat zeigte eine klinisch relevante Wirkung innerhalb von 12 Stunden nach der 1. Gabe bei einigen Patienten mit saisonaler allergischer Rhinitis. Es kann jedoch sein, dass der volle therapeutische Nutzen von Mometasonfuroat nicht innerhalb der ersten 48 Stunden erreicht wird. Daher sollte das Arzneimittel regelmäßig anwenden, um den vollen therapeutischen Nutzen zu erzielen.
• Die Behandlung mit Mometasonfuroat kann bei Patienten mit mäßigen bis schweren Symptomen einer saisonalen allergischen Rhinitis einige Tage vor dem voraussichtlichen Beginn der Pollensaison erforderlich sein.

Kinder und Jugendliche:
Das Arzneimittel sollte bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.

Bitte verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem auf der Packung oder der Umverpackung angegebenen Verfallsdatum. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Hinweise

• Enthält: Benzalkoniumchlorid
• Bitte Packungsbeilage beachten!
• Benzalkoniumchlorid kann eine Reizung oder Schwellung der Nasenschleimhaut hervorrufen, insbesondere bei längerer Anwendung.

Inhaltsstoffe

Wirkstoffe je 0.1 ml Spray (= 1 Sprühstöße):
0,052 mg Mometasonfuroat-1-Wasser
= 0,05 mg Mometason furoat

Sonstige Bestandteile: mikrokristalline Cellulose/Carmellose-Natrium, Glycerol, Natriumcitrat-2-Wasser, Citronensäure-Monohydrat, Polysorbat 80 (pflanzlich), Benzalkoniumchlorid, Wasser für Injektionszwecke

Adresse des Anbieters/Herstellers

betapharm Arzneimittel GmbH
Kobelweg 95
86156 Augsburg

Das PDF des Beipackzettels können Sie sich oben herunterladen.