Cutasept F Lösung, 1000 ml

Cutasept® F Haut-Desinfektionsmittel

Farbloses Haut-Desinfektionsmittel mit breiter Wirksamkeit.

Produkteigenschaften:

• Haut-Desinfektionsmittel
• Breites Wirkspektrum
• Wirkt schnell und umfassend
• Gebrauchsfertig
• Farblos
• Sehr gute Hautverträglichkeit
• Praktische Anwendung dank Überkopf-Sprühsystem

Cutasept® F ist ein farbloses Hautantiseptikum auf Propanolbasis mit schnellem Wirkungseintritt und breiter Wirksamkeit. Das gebrauchsfertige Präparat wird zur präoperativen Hautantiseptik sowie vor Blutabnahmen und Injektionen eingesetzt.

Anwendungsgebiete: Hautdesinfektion vor Punktionen (z. B. Blutzuckermessungen, Blutentnahmen oder Heimdialysen), Injektionen und operativen Eingriffen.

Wirksamkeit: Bakterizid (inkl. MRSA), levurozid, tuberkulozid, mykobakterizid, begrenzt viruzid (inkl. HBV, HIV, HCV).

Pflichtangaben:
Cutasept® F: Wirkstoff: Propan-2-ol. Anwendungsgebiete: Hautdesinfektion von unverletzter Haut vor Punktionen, Injektionen und operativen Eingriffen. Warnhinweise: Enthält Benzalkoniumchlorid. Pharmazeutischer Unternehmer: BODE Chemie GmbH, Melanchthonstraße 27, 22525 Hamburg. (Stand: 11/2024) Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Anwendung

Cutasept® F ist gebrauchsfertig und wird direkt auf die zu desinfizierende Hautpartie aufgesprüht/aufgetragen. Der Sprühvorgang sollte in einem möglichst geringen Abstand zum betreffenden Hautareal erfolgen, um Sprühschatten zu vermeiden und eine ausreichende Benetzung sicherzustellen. Gleichzeitig gelangt bei einem geringen Abstand zum betreffenden Hautareal weniger Produkt in die Raumluft. Alternativ kann Cutasept® F auf einen sterilen Tupfer aufgesprüht werden. Anschließend wird die zu desinfizierende Hautpartie mit dem Tupfer abgerieben. Dabei ist auf eine satte Benetzung des Hautareals zu achten. Bei beiden Applikationsmethoden muss die indikationsgerechte Einwirkzeit (siehe Beipackzettel) eingehalten werden.

Vor dem Einsatz von Thermokautern oder anderen elektrischen Geräten ist auf eine vollständige Auftrocknung des Produktes zu achten.

Hinweise

Enthält Benzalkoniumchlorid.

Cutasept® F darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen 2-Propanol (Isopropylalkohol) oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf!

Haltbarkeit: nach Anbruch 1 Jahr

Cutasept® F ist leicht entzündlich. Produkt von offenem Feuer fernhalten.

Cutasept® F ist augen- und schleimhautreizend. Es sollte nicht in der Nähe der Augen, auf verletzter Haut oder auf Schleimhäuten angewendet werden. Bei unbeabsichtigtem Kontakt mit Augen oder Schleimhäuten wird empfohlen, sofort mit viel Wasser zu spülen (im Falle der Augen auch unter Augenlidern). Bei anhaltender Reizung muss ein Arzt/eine Ärztin aufgesucht werden.

Cutasept® F ist nur äußerlich anzuwenden. Bei versehentlicher Einnahme ist unverzüglich ärztlicher Rat einzuholen.

Wenn Sie stillen, dürfen Sie dieses Arzneimittel nicht auf die Brust auftragen, da ihr Baby es mit der Milch aufnehmen könnte.

Es sollte vermieden werden, den Sprühnebel zu inhalieren, da es zu Reizungen der Nasen- und Rachenschleimhaut kommen kann. Dämpfe können Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen.

Vor Anwendung elektrischer Geräte muss die Patientenhaut trocken sein.

Cutasept® F sollte nicht unter luft- und wasserundurchlässigen Verbänden und unter Blutleere-Manschetten verwendet werden.

Ansammlungen auf Patientenliegefläche vermeiden.

Vorsicht ist geboten bei der Anwendung von Cutasept® F bei alkoholempfindlichen Oberflächen.

Für den Fall, dass bei häufiger Anwendung von Cutasept® F kleinere Hautirritationen auftreten, sollte die Hautpflege intensiviert werden.

Bitte verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem auf der Packung oder der Umverpackung angegebenen Verfallsdatum. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Inhaltsstoffe

Wirkstoff
100 g Lösung enthalten: 63 g 2-Propanol

Sonstige Bestandteile: Benzalkoniumchlorid, gereinigtes Wasser

Das PDF des Beipackzettels können Sie sich oben herunterladen.