Debrisoft Duo Wundbettvorbereitung 13x20 cm, 5 St

Debrisoft® Duo Wundbettvorbereitung 13x20 cm

Das Monofilamentfaser-Pad wird zur Aufnahme von Exsudat, Debris und Hautkeratosen während des Debridements von oberflächlichen Wunden eingesetzt.

Effizientes 2-in-1 Debridement Pad:

• Die originale weiche, weiße Seite entfernt Debris, Exsudat und Biofilm aus der Wunde
• Mit der neuen, rauen beigen Seite lässt sich fest anhaftender fibrinöser Schorf einfach lösen*

• Hoch effektiv: Aufnahme, Bindung und Entfernung von Debris, Exsudat und Bakterien. Entfernt 99 % Biofilm*
• Einfache und sichere Handhabung: Hohe Anwenderzufriedenheit, schnell sichtbare Ergebnisse in 2–4 Minuten.
• Anpassbar an die Wundsituation und Patientenbedürfnisse: Debrisoft Duo wurde entwickelt für ein effektiveres Debridieren von fest anhaftenden, fibrinösen Belägen als übliches mechanisches Debridement.

*basierend auf in vitro Daten

Anwendung

Die Anwendung entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanweisung.

Hinweise

Nicht anwenden bei bekannter Allergie und/oder Überempfindlichkeit gegen eine der Produktkomponenten.

Nebenwirkungen: In sehr seltenen Fällen können Hautirritationen und/oder Allergien auftreten.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:

• Debrisoft® Duo ist nicht zum Verweilen auf der Wunde geeignet.
• Debrisoft® Duo darf nicht zugeschnitten werden.
• Nicht verwenden, wenn die Verpackung beschädigt oder versehentlich geöffnet ist.
• Der Einsatz von Debrisoft® Duo zum Debridement ist vom Arzt/von der Ärztin bzw. dem medizinischen Fachpersonal festzulegen. Grundsätzlich ist das Debridement von medizinischem Fachpersonal durchzuführen. Eine Anwendung durch Laien (Patienten oder pflegende Angehörige) darf nur nach Anleitung durch eine medizinische Fachkraft erfolgen, vorausgesetzt, dass nach Einschätzung durch den Arzt/die Ärztin bzw. die medizinische Fachkraft die Wundsituation dies zulässt. In diesem Fall muss eine regelmäßige Kontrolle der Wundsituation durch eine medizinische Fachkraft erfolgen und der Laie darüber aufgeklärt werden, dass bei einer Verschlechterung der Wundsituation der Arzt/die Ärztin bzw. das medizinische Fachpersonal unverzüglich zu informieren ist.
• Dem Laienanwender ist das Produkt inklusive Gebrauchsanweisung in seiner Originalverpackung zur Verfügung zu stellen.

Um Kontaminationen und damit potentielle Infektionen zu vermeiden:

• sind während der gesamten Anwendung Einmalhandschuhe zu tragen
• dürfen die Produkte nicht verwendet werden, falls die Sterilverpackung bereits geöffnet oder beschädigt ist

Produktabfälle können in Europa einem Abfallschlüssel aus Kapitel 18 01, Verpackungsabfälle einem Abfallschlüssel aus Kapitel 15 01 der Verordnung über das Europäische Abfallverzeichnis (Abfallverzeichnisverordnung – AVV) zugeordnet werden. Recyclingfähige Verpackungen sollten den jeweiligen nationalen Recyclingsystemen zugeführt werden.

Bei Auftreten eines schwerwiegenden Vorkommnisses wenden Sie sich bitte an den Hersteller und die zuständigen Gesundheitsbehörden.

Inhaltsstoffe

Materialzusammensetzung: Polyester, Polyacrylat, Styrol-Butadien-Copolymer, Ethylen-Vinylacetat, Carboxymethyl-Zellulose, Polyamid

Das PDF des Beipackzettels können Sie sich oben herunterladen.